به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققان از ژنتیک هر تومور ریه برای شناسایی گروه های کوچک بیمارانی استفاده کرده اند که به علت تغییرات ژنتیکی خاص، سرطان در آن ها به وجود آمده است. هر یک از این بیماران به احتمال زیاد  به یک داروی ویژه نیاز خواهند داشت. محققان سپس به دنبال نشانه های بهبود  شامل افزایش طول عمر بیماران و کوچک شدن تومور خواهند بود. داروهایی که نتایج امیدوارکننده ای  در گروه های کوچک بیماران نشان دهند ممکن است وارد آزمایشات بالینی شوند و در مورد بیماران بیشتری که تغییرات ژنتیکی مشابهی دارند به کار گرفته شوند. در این آزمایشات بالینی بیش از 14 دارو می تواند مورد بررسی قرار گیرد. که 12 قلم از این داروها جز محصولات AstraZeneca و دو قلم محصول Pfizer می باشند. این داروها اهداف بسیار ویژه ای دارند و غالبا جهش های نادر را شامل می شوند. بیمارانی که گزینه های درمانی کمی دارند می توانند از این داروها بهره مند شوند. محققان می گویند هر بیمار دچار سرطان، منحصر به فرد است. در سال های اخیر توجهی ویژه ای به personalised biomedicine  شده است. پژوهشگران می کوشند برای هر بیمار درمان خاصی را طراحی نمایند. هدف آزمایشات فوق نیز انتخاب داروی ویژه برای بیماران  است . در این آزمایشات بیماران مبتلا به سرطان ریه مورد بررسی قرار خواهند گرفت ولی محققان امیدوارند بتوانند در مورد سایر سرطان ها نیز از روش  فوق استفاده نمایند.  مورد توجه قرار دادن تغییرات ژنتیکی در سرطان می تواند منجربه ارتقای روش های درمانی  شود. به گفته محققان این آزمایشات یکی از بزرگ ترین آزمایشات  personalised medicine است که در آن تلاش می شود درمان مناسب برای  هر بیمار با توجه به درک آنچه که سلول ها را به سمت سرطانی شدن هدایت می کند، انتخاب شود.  برای بیماران شرکت کننده در این تحقیقات فرصت بی نظیری است تا از درمان های متعددی  که به طور ویژه سرطان آن ها را مورد هدف قرار می دهند استفاده کنند. 

پایان مطلب/